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Le phéochromocytome est une tumeur rare des glandes surrénales qui sécrète des catécholamines (adrénaline, noradrénaline), entraînant des symptômes de stimulation sympathique.

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Étiologie(1) :

  • Tumeur bénigne ou maligne des cellules chromaffines des glandes surrénales

  • Syndromes héréditaires (MEN2, von Hippel-Lindau)(2)

 

Signes et symptômes(3) :

  • Hypertension artérielle paroxystique ou persistante

  • Céphalées, palpitations, sueurs excessives

  • Anxiété, tremblements

  • Risque de crise hypertensive sévère.

 

À considérer (4):

  • Traitement chirurgical pour retirer la tumeur

  • Préparation à la chirurgie avec des médicaments (bêta-bloquants, alpha-bloquants) pour contrôler l’hypertension.

  • Surveillance postopératoire pour éviter les complications.

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