L’hypertension pulmonaire (HTP) est une élévation anormale de la pression artérielle dans les artères pulmonaires, menant à une surcharge du cœur droit et une insuffisance cardiaque si elle n'est pas traitée(1).
Étiologie(2) :
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Hypertension pulmonaire idiopathique (primaire)
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Secondaire à des maladies cardiaques, pulmonaires (MPOC, fibrose pulmonaire), embolie pulmonaire, ou maladies du tissu conjonctif (sclérodermie).
Signes et symptômes(3) :
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Dyspnée d’effort, fatigue
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Douleurs thoraciques, syncope
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Œdème périphérique, ascite (dans les stades avancés).
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Hypertrophie ventriculaire droite visible à l'échocardiographie.
À considérer :
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Le traitement inclut les vasodilatateurs spécifiques (prostanoïdes, inhibiteurs de la phosphodiestérase-5), l'oxygénothérapie et parfois la transplantation pulmonaire(4).