Le syndrome du QT long est un trouble de la repolarisation cardiaque entraînant un allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme (ECG), prédisposant à des arythmies ventriculaires potentiellement mortelles, telles que les torsades de pointes(1).
Étiologie :
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Congénital : mutations génétiques affectant les canaux ioniques cardiaques(2)
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Acquis : médicaments (antiarythmiques, antipsychotiques), troubles électrolytiques (hypokaliémie, hypomagnésémie).
Signes et symptômes :
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Syncope
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Palpitations
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Arrêt cardiaque soudain en cas de torsades de pointes(3)
À considérer :
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Le traitement comprend des bêta-bloquants pour prévenir les arythmies, et un défibrillateur interne peut être indiqué pour les cas à haut risque(4)
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Éviter les médicaments allongeant le QT et surveiller les électrolytes.