La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie génétique du muscle cardiaque caractérisée par un épaississement asymétrique des parois du ventricule gauche, entraînant une obstruction du flux sanguin et une dysfonction diastolique(1).
Étiologie(2) :
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Mutation génétique des protéines du sarcomère
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Transmission autosomique dominante.
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Secondaire à une augmentation de la post-charge chronique (ex. HTA non contrôlée)
Signes et symptômes :
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Dyspnée d’effort
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Douleurs thoraciques(3)
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Palpitations
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Syncope
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Risque accru de mort subite, surtout chez les jeunes athlètes.
ECG: Augmentation de l'amplitude des complexes QRS, anomalie du segment ST et de l'onde T
À considérer :
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Le traitement inclut des bêta-bloquants ou des antagonistes du calcium pour améliorer la relaxation du ventricule gauche(4)
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La surveillance des arythmies ventriculaires graves peut nécessiter la pose d’un défibrillateur automatique implantable (DAI).
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Éviter les activités sportives intenses.
À considérer :
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Le traitement inclut des bêta-bloquants ou des antagonistes du calcium pour améliorer la relaxation du ventricule gauche.
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La surveillance des arythmies ventriculaires graves peut nécessiter la pose d’un défibrillateur automatique implantable (DAI).
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Éviter les activités sportives intenses.