Le syndrome de Brugada est une maladie génétique caractérisée par une anomalie de la repolarisation ventriculaire, prédisposant à des arythmies ventriculaires et à un risque élevé de mort subite(1)
Étiologie :
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Mutation des canaux sodiques cardiaques (SCN5A)
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Transmission autosomique dominante.
Facteurs précipitants :
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Alcool
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Fièvre
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Prise de certains médicaments (bloqueur sodique)
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Débalancement électrolytique
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Sommeil
Signes et symptômes :
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Syncope inexpliquée
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Palpitations
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Arrêt cardiaque soudain, souvent pendant le sommeil ou au repos(2)
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Respiration nocturne agonale
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Asymptomatique dans certains cas, jusqu’à l’apparition d’une arythmie grave.
À considérer :
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Un défibrillateur automatique implantable (DAI) est souvent nécessaire pour prévenir la mort subite(1)
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Les changements à l’ECG peuvent être transitoire, d’où l’importance d’un ECG en préhospitalier(3)
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Éviter les médicaments qui aggravent le syndrome, comme certains antiarythmiques et les anesthésiques locaux.
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Ce syndrome est beaucoup plus répandu chez le sexe masculin et de descendance asiatique (cause de mort subite la plus répandue dans certains pays asiatiques)(4)