Une néoplasie cérébrale désigne la croissance anormale de cellules dans le cerveau ou les tissus adjacents. Les tumeurs cérébrales peuvent être primaires (originaires du cerveau) ou secondaires (métastases provenant d'un autre organe). Elles peuvent être bénignes ou malignes, avec des effets cliniques dus à la compression des structures cérébrales, l’invasion du tissu environnant ou la perturbation des fonctions neurologiques.
Étiologie :
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Tumeurs primaires : Gliomes (glioblastomes, astrocytomes), méningiomes, neurinomes, adénomes hypophysaires.
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Tumeurs secondaires : Métastases provenant de cancers pulmonaires, mammaires, rénaux, ou mélanomes.
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Facteurs génétiques (syndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatose) et exposition à des radiations peuvent augmenter le risque.
Signes et symptômes :
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Céphalées, souvent plus sévères le matin ou en position allongée
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Crises d’épilepsie, survenues soudaines ou nouvelles
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Troubles cognitifs, confusion, changements de personnalité
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Nausées, vomissements
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Troubles neurologiques focaux : faiblesse d'un membre, troubles de la vision, difficultés à parler (aphasie).
À considérer :
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Le diagnostic repose sur l’imagerie cérébrale (IRM, scanner). La biopsie est nécessaire pour confirmer la nature de la tumeur.
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Le traitement dépend du type et de la localisation de la tumeur : chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, ou traitement ciblé.
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Une prise en charge pluridisciplinaire est essentielle pour améliorer la qualité de vie, surtout en cas de tumeurs inopérables ou récidivantes.