Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une anomalie de conduction cardiaque caractérisée par la présence d'une voie accessoire permettant une conduction électrique anormale entre les oreillettes et les ventricules, conduisant à des tachycardies supraventriculaires.
Étiologie :
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Présence congénitale d’une voie accessoire (faisceau de Kent)
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Souvent lié à des mutations génétiques(1)
Signes et symptômes :
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Palpitations, sensation de battements rapides
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Syncope
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Dans les cas sévères : fibrillation auriculaire(2) ou ventriculaire avec risque de mort subite.
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Arrêt cardiorespiratoire
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ECG: présence d'une onde Delta précédant le complexe QRS, intervalle PR court
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Le traitement inclut des antiarythmiques ou une ablation par radiofréquence de la voie accessoire(3)
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Éviter les médicaments qui accélèrent la conduction via la voie accessoire ou qui bloque le nœud AV (comme les digitaliques ou bloqueur calcique).