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La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, aussi connue sous le nom de dysplasie arythmogène du ventricule droit, est une affection cardiaque héréditaire qui touche surtout le ventricule droit. Elle entraîne des troubles du rythme cardiaque ventriculaire et augmente le risque de mort subite.

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Étiologie:

  • Génétique / héréditaire

  • Facteurs environnementaux et inflammatoires(1)

 

S&S(2):

  • Palpitations

  • Syncope

  • ACR

  • Manifestations d’insuffisance ventriculaire droite

 

À considérer(3):

  • L’ECG doit être fait dans un contexte de syncope et de palpitations

  • Malgré son nom, le ventricule gauche peut être également atteint

  • Environ 40% des patients sont asymptomatiques au moment du diagnostic (découverte par antécédent familiale)

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